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💊藥廠如何數位轉型?專家業者告訴您!

生技醫藥產業法規要求嚴謹,如何有效進行數...

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💊藥廠如何數位轉型?專家業者告訴您!

生技醫藥產業法規要求嚴謹,如何有效進行數據資料的紀錄與管理,確保品質安全,已成為國內各藥廠的重要課題,因此,工業局委託藥技中心開辦本次課程,邀請到多位業界專家擔任講師,從各方面分享數位轉型實務經驗與相關作法,希望能幫助國內業者順利轉型,提高產業競爭力!💪

#課程內容

🔹台灣西門子 謝宜璋經理
-進一步思考製藥產業的未來-
數位企業及國際趨勢
製藥數位企業議題:數位雙胞胎、無紙化製造及電子批次
紀錄、大數據分析、模組化隨插即用

🔸LabWare 賴震顧問
-數位化轉型電腦系統確效-
結合國際 GMP 法規與實務作業,分享如何利用 ISPE
GAMP 5 來達成電腦系統確效。

-品管實驗室的數據管理-
以 LIMS 系統為例,分享如何協助製藥業在符合規定的環
境下提升實驗室效率,如何面對數據完整性的挑戰、查核
應注意的事項等。

🔹百昌生物醫藥 蔡宜礽總監
-品質系統的數位化轉型-
分享如何將智慧生產拓展到品質管理領域,透過整合系
統,實現全面合規,並分享選擇品質管理電子化系統,應
提前思考之注意事項,以提供減少風險的主動式品質管理。

🔸保瑞藥業 許弼強經理
-品質管理電子化轉型分享-
以廠商實際經驗,分享在品質管理電子化中一路走來的心
路歷程。

【生技製藥廠品質系統與品管實驗室之數位化轉型】
⏰活動時間:110年7月27-28日,每日09:00至16:30
💻活動地點:遠距線上課程
✒立即報名:https://bit.ly/2UMfaPS
☎聯絡窗口:02-66251166#5219,曾小姐

#財團法人醫藥工業技術發展中心
#線上課程
#生技醫藥產業


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